Задача 3. Близорукий левша состоит в браке с женщиной нормальной по этим признакам. Их первый ребенок был полностью нормальным, второй — близоруким левшой, а третий — в отличие от обоих родителей — страдал фенилкетонурией. Определите генотипы родителей и детей в пределах возможного.

Обозначим аллели близорукости и леворукости как доминантные условно: M — близорукость, m — нормальное зрение; L — леворукость, l — праворукость. Фенилкетонурия наследуется как рецессивный признак: p — заболевание, P — нормальный обмен фенилаланина. Предполагаем, что эти гены наследуются независимо.

Если у супругов родился нормальный по зрению и праворукий ребёнок, близорукий левша-отец должен быть гетерозиготен по обоим условно доминантным признакам: MmLl. Мать, нормальная по этим признакам, имеет генотип mmll. Ребёнок с фенилкетонурией при здоровых родителях возможен, если оба родителя — носители: Pp.

Генотипы родителей: отец — MmLlPp, мать — mmllPp. Первый ребёнок, нормальный по указанным признакам: mmll; по фенилкетонурии он может быть PP или Pp. Второй ребёнок, близорукий левша: MmLl; по фенилкетонурии — PP или Pp. Третий ребёнок с фенилкетонурией: pp; его генотипы по зрению и ведущей руке из условия не устанавливаются.

Если в принятой учебной модели близорукость или леворукость считаются рецессивными, выводы по этим признакам будут другими: в условии не указана их модель наследования. Поэтому приведённая часть решения основана на указанном выше условном допущении.